tobiraco（トビラコ）

2026.04.09

トビラコへようこそ

～店先で、ちょこっとおしゃべり～

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4月10日は「きょうだいの日」です。

きょうだいの日は、アメリカが発祥。幼くして亡くなった兄弟姉妹の記憶を称える日だそうです。

日本の場合、病気や障害のある子のきょうだい、いわゆる「きょうだい児」を意識させる日のようになっている気がします。違っていたらごめんなさい。

でも、私のところにまわってくる情報は「きょうだい児」啓発活動のようなニュアンスのものが多いです。

私自身も、知的障害のある弟と妹がいるので「きょうだい児」といえます。が、自身が「きょうだい児」と呼ばれることを知ったのは、つい10年くらい前のことです。

「きょうだい児」といっても、ほんとうにいろいろなので、ひとことでは言い切れません。

親もいろいろで、「障害のあるきょうだいのめんどうをみるのは当然」と思う親もいれば、「きょうだいのことは気にせずに自分の道を歩んでほしい」と願う親もいます。

法的にどうなのかというと、障害のあるきょうだいの世話をする義務は、障害のないきょうだいにはありません。義務はないけれども、できる範囲でいいから障害のあるきょうだいに何かあった時にはみてほしいというニュアンスで法律には書かれています。すみません、いまその資料が手元にないので、私の記憶になってしまいますが。

親が「きょうだいなんだから、めんどうみてね」は、法に定められているわけではないし、やはりそれを口にするのはよろしくないかなと思います。障害のある子、ない子、それぞれの人生があるわけですからね。

障害のあるきょうだいとどこまでかかわるかは、その子が決めることです。おもしろがってかかわっている人もいれば、仕方ないとかかわっている人もいるし、いっさいかかわりたくないと思っている人もいます。どうかかわるかは自由です。かかわりかたは、年齢とともに変わってくることが多いのではないでしょうか。

私の場合、きょうだいたちと一緒に住んでいる時には一緒に遊んだり、出かけたりするのはあたりまえでしたが、将来どうかかわるかについてはあまり考えていなかったように思います。たまたま編集の仕事で特別支援学校の先生や発達障害の子の親や医師たちと出会う機会があり、その延長線として今の仕事があります。仕事をするうえできょうだいたちから教えてもらったことを活かせることもあれば、きょうだいたちとのつきあいを仕事から教えてもらったりもしました。でも、これはあくまで私の例にすぎません。どのようにきょうだいとつきあうかは、その人が決めればいいことです。